Os grupos de alto risco incluem mulheres com uma história pessoal ou familiar de doença da tireóide, tireoidite pós-parto, retirada de parte da tireoide, bócio tireoidiano aumentado, os anticorpos da tireóide alterados, os sintomas ou sinais clínicos sugestivos de disfunção da tireóide, diabetes tipo um, outras doenças autoimunes (onde formam anticorpos contra ela mesma), que são diversas doenças diferentes, mas com riscos assemelhados, em nossos organismos e ainda poderá apresentar por terapêutica de cabeça ou pescoço, quando necessário à utilização com substancias radioativa. Não podemos nos esquecer das mulheres inférteis, devem ser submetidos aos exames dos hormônios da tireóide e de TSH, como parte de sua possível infertilidade no seu pré-natal.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1.o hipotireoidismo subclinico é uma doença muito mais comum do que pensamos...
http://hipotireoidismosubclinico.blogspot.com
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2. O hipotireoidismo relevante pode provocar fadiga, sonolência, lentidão muscular, aumento do peso corporal, levando ao sobrepeso, obesidade, obesidade visceral, intra - abdominal diminuição da frequência cardíaca e mixedema ...
http://obesidadecontrolada3.blogspot.com
3. A deficiência de iodo na dieta também pode causar hipotireoidismo relevante podendo levar ao coma...
http://obesidadecontrolada3.blogspot.com
3. A deficiência de iodo na dieta também pode causar hipotireoidismo relevante podendo levar ao coma...
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:PROF. DR. JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA HENRIQUETA V. CAIO, 25 JULHO 2011, São Paulo - Brasil, Demers LM and Spencer CA (2002) National Academy of Clinical Biochemistry laboratory medicine practice guidelines: laboratory support for the diagnosis and monitoring of thyroid disease. [Feldt-Rasmussen U et al. (1980) Long-term variability in serum thyroglobulin and thyroid related hormones in healthy subjects. Acta Endocrinol (Copenh) 95: 328–334 | Andersen S et al. (2002) Narrow individual variations in serum T4 and T3 in normal subjects: a clue to the understanding of subclinical thyroid disease. J Clin Endocrinol Metab 87: 1068–1072 | Karlin NJ et al. (2004) Current controversies in endocrinology: screening of asymptomatic elderly for subclinical hypothyroidism. J Am Med Dir Assoc 5: 333–336 | Wartofsky L and Dickey RA (2005) The evidence for a narrower thyrotropin reference range is compelling. J Clin Endocrinol Metab 90: 5483–5488 | Surks MI et al. (2004) Subclinical thyroid disease. Scientific review and guidelines for diagnosis and management. JAMA 291: 228–238 | Pop VJ et al. (1999) Low maternal free thyroxine concentrations during early pregnancy are associated with impaired psychomotor development in infancy. Clin Endocrinol (Oxf) 50: 149–155 | Abalovich M et al. (2007) Management of thyroid dysfunction during pregnancy and postpartum: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 92 (Suppl): S1–S47 | Singh S et al. (2008) Impact of subclinical thyroid disorders on coronary heart disease, cardiovascular and all-cause mortality: a meta-analysis. Int J Cardiol 125: 41–48 | |Ochs N et al. (2008) Meta-analysis: subclinical thyroid dysfunction and the risk for coronary heart disease and mortality. Ann Intern Med 148: 832–845
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